La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha aprobado el sistema de estimulación medular (EME ) Proclaim XR de Abbott para el tratamiento de pacientes con neuropatía periférica diabética (NDP), según ha anunciado hoy la compañía.
Como informó anteriormente Medscape Medical News, la FDA aprobó originalmente el sistema para pacientes con dolor crónico en 2019. El dispositivo utiliza la forma de onda de estimulación BurstDR de baja energía, propiedad de la empresa, combinada con un protocolo que proporciona un alivio eficaz del dolor con dosis más bajas de estimulación, lo que prolonga significativamente la duración de la batería del sistema.
Más información: https://www.medicalclinicsofnyc.com/fda-approves-alzheimers-drug-lecanemab-amid-safety-concerns/
