La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado el lecanemab, el segundo tratamiento para la enfermedad de Alzheimer destinado a atacar la raíz de la dolencia y ralentizar el deterioro cognitivo. Los investigadores celebran la decisión, pero el entusiasmo se ve empañado por la muerte de pacientes y los informes de que la FDA actuó incorrectamente al aprobar el primer fármaco de este tipo el año pasado.
Al ralentizar la progresión de la enfermedad cuando se toma en las primeras fases del Alzheimer, lecanemab permitirá a las personas disponer de "más tiempo para participar en la vida cotidiana y vivir de forma independiente", afirma Joanne Pike, presidenta y directora ejecutiva de la Alzheimer's Association de Washington DC, en un comunicado.
Más información: https://www.nature.com/articles/d41586-023-00030-3
